എന്തുകൊണ്ടാണ് ലിഥിയം ഇരുമ്പ് ഫോസ്ഫേറ്റ് ബാറ്ററി പരാജയപ്പെടുന്നത്?

ലിഥിയം അയേൺ ഫോസ്ഫേറ്റ് ബാറ്ററികളുടെ പരാജയത്തിന്റെ കാരണം അല്ലെങ്കിൽ മെക്കാനിസം മനസ്സിലാക്കുന്നത് ബാറ്ററി പ്രകടനവും അതിന്റെ വലിയ തോതിലുള്ള ഉൽപാദനവും ഉപയോഗവും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് വളരെ പ്രധാനമാണ്. മാലിന്യങ്ങൾ, രൂപീകരണ രീതികൾ, സ്റ്റോറേജ് അവസ്ഥകൾ, റീസൈക്ലിംഗ്, ഓവർചാർജ്, ഓവർ-ഡിസ്ചാർജ് എന്നിവ ബാറ്ററി തകരാർ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഫലങ്ങൾ ഈ ലേഖനം ചർച്ചചെയ്യുന്നു.

1. ഉത്പാദന പ്രക്രിയയിലെ പരാജയം

ഉൽപ്പാദന പ്രക്രിയയിൽ, വ്യക്തികൾ, ഉപകരണങ്ങൾ, അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ, രീതികൾ, പരിസ്ഥിതി എന്നിവയാണ് ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരത്തെ ബാധിക്കുന്ന പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ. LiFePO4 പവർ ബാറ്ററികളുടെ നിർമ്മാണ പ്രക്രിയയിൽ, ഉദ്യോഗസ്ഥരും ഉപകരണങ്ങളും മാനേജ്മെന്റിന്റെ പരിധിയിൽ പെടുന്നു, അതിനാൽ ഞങ്ങൾ പ്രധാനമായും അവസാനത്തെ മൂന്ന് ഇഫക്റ്റ് ഘടകത്തെക്കുറിച്ചാണ് ചർച്ച ചെയ്യുന്നത്.

സജീവ ഇലക്ട്രോഡ് മെറ്റീരിയലിലെ അശുദ്ധി ബാറ്ററിയുടെ പരാജയത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

LiFePO4 ന്റെ സമന്വയ സമയത്ത്, Fe2O3, Fe തുടങ്ങിയ ചെറിയ അളവിലുള്ള മാലിന്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകും. നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഈ മാലിന്യങ്ങൾ കുറയുകയും ഡയഫ്രം തുളച്ചുകയറുകയും ആന്തരിക ഷോർട്ട് സർക്യൂട്ടിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും. LiFePO4 ദീർഘനേരം വായുവിൽ തുറന്നിരിക്കുമ്പോൾ, ഈർപ്പം ബാറ്ററിയെ മോശമാക്കും. വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ രൂപരഹിതമായ ഇരുമ്പ് ഫോസ്ഫേറ്റ് രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഇതിന്റെ പ്രാദേശിക ഘടനയും ഘടനയും LiFePO4(OH) ന് സമാനമാണ്; OH ചേർക്കുമ്പോൾ, LiFePO4 തുടർച്ചയായി ഉപഭോഗം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, വോളിയത്തിൽ വർദ്ധനവ് പ്രകടമാകുന്നു; പിന്നീട് LiFePO4(OH) രൂപീകരിക്കാൻ സാവധാനത്തിൽ വീണ്ടും ക്രിസ്റ്റലൈസ് ചെയ്തു. LiFePO3 ലെ Li4PO4 അശുദ്ധി ഇലക്ട്രോകെമിക്കലി നിഷ്ക്രിയമാണ്. ഗ്രാഫൈറ്റ് ആനോഡിലെ അശുദ്ധിയുടെ അളവ് കൂടുന്തോറും മാറ്റാനാകാത്ത ശേഷി നഷ്ടപ്പെടും.

രൂപീകരണ രീതി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ബാറ്ററിയുടെ പരാജയം

സോളിഡ് ഇലക്‌ട്രോലൈറ്റ് ഇന്റർഫെയ്‌ഷ്യൽ മെംബ്രൺ രൂപപ്പെടുമ്പോൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ലിഥിയം അയോണുകളിൽ സജീവമായ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ മാറ്റാനാവാത്ത നഷ്ടം ആദ്യം പ്രതിഫലിക്കുന്നു. രൂപീകരണ താപനില വർദ്ധിക്കുന്നത് ലിഥിയം അയോണുകളുടെ കൂടുതൽ മാറ്റാനാവാത്ത നഷ്ടത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് പഠനങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. രൂപീകരണ താപനില വർദ്ധിക്കുമ്പോൾ, SEI ഫിലിമിലെ അജൈവ ഘടകങ്ങളുടെ അനുപാതം വർദ്ധിക്കും. ROCO2Li എന്ന ഓർഗാനിക് ഭാഗത്തിൽ നിന്ന് Li2CO3 എന്ന അജൈവ ഘടകത്തിലേക്കുള്ള പരിവർത്തന സമയത്ത് പുറത്തുവരുന്ന വാതകം SEI ഫിലിമിൽ കൂടുതൽ തകരാറുകൾ ഉണ്ടാക്കും. ഈ വൈകല്യങ്ങളാൽ പരിഹരിക്കപ്പെടുന്ന ലിഥിയം അയോണുകളുടെ ഒരു വലിയ സംഖ്യ നെഗറ്റീവ് ഗ്രാഫൈറ്റ് ഇലക്ട്രോഡിൽ ഉൾപ്പെടുത്തും.

രൂപീകരണ സമയത്ത്, കുറഞ്ഞ കറന്റ് ചാർജിംഗ് വഴി രൂപംകൊണ്ട SEI ഫിലിമിന്റെ ഘടനയും കനവും ഏകീകൃതവും എന്നാൽ സമയമെടുക്കുന്നതുമാണ്; ഉയർന്ന കറന്റ് ചാർജിംഗ് കൂടുതൽ പാർശ്വ പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും, തൽഫലമായി, മാറ്റാനാവാത്ത ലിഥിയം-അയൺ നഷ്ടം വർദ്ധിക്കുകയും നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ് ഇന്റർഫേസ് ഇം‌പെഡൻസ് വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യും, പക്ഷേ ഇത് സമയം ലാഭിക്കുന്നു. സമയം; ഇക്കാലത്ത്, ചെറിയ കറന്റ് സ്ഥിരമായ കറന്റ്-വലിയ കറന്റ് സ്ഥിരമായ കറന്റ്, സ്ഥിരമായ വോൾട്ടേജ് എന്നിവയുടെ രൂപീകരണ മോഡ് കൂടുതൽ ഇടയ്ക്കിടെ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനാൽ രണ്ടിന്റെയും ഗുണങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കാൻ കഴിയും.

ഉൽപ്പാദന അന്തരീക്ഷത്തിലെ ഈർപ്പം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ബാറ്ററി പരാജയം

യഥാർത്ഥ ഉൽപ്പാദനത്തിൽ, ബാറ്ററി അനിവാര്യമായും വായുവുമായി ബന്ധപ്പെടും, കാരണം പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് വസ്തുക്കൾ കൂടുതലും മൈക്രോൺ അല്ലെങ്കിൽ നാനോ വലിപ്പമുള്ള കണങ്ങളാണ്, കൂടാതെ ഇലക്ട്രോലൈറ്റിലെ ലായക തന്മാത്രകൾക്ക് വലിയ ഇലക്ട്രോനെഗേറ്റീവ് കാർബണൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളും മെറ്റാസ്റ്റബിൾ കാർബൺ-കാർബൺ ഇരട്ട ബോണ്ടുകളും ഉണ്ട്. എല്ലാം വായുവിലെ ഈർപ്പം എളുപ്പത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു.

ഇലക്ട്രോലൈറ്റിലെ ലിഥിയം ലവണവുമായി (പ്രത്യേകിച്ച് LiPF6) ജല തന്മാത്രകൾ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു, അത് ഇലക്ട്രോലൈറ്റിനെ വിഘടിപ്പിക്കുകയും ഉപഭോഗം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു (PF5 ആയി വിഘടിക്കുന്നു) കൂടാതെ HF എന്ന അമ്ല പദാർത്ഥം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. PF5 ഉം HF ഉം SEI ഫിലിമിനെ നശിപ്പിക്കും, കൂടാതെ LiFePO4 സജീവ മെറ്റീരിയലിന്റെ നാശത്തെ HF പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. ജല തന്മാത്രകൾ ലിഥിയം-ഇന്റർകലേറ്റഡ് ഗ്രാഫൈറ്റ് നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിനെ ഡീലിത്തിയേറ്റ് ചെയ്യുകയും SEI ഫിലിമിന്റെ അടിയിൽ ലിഥിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും. കൂടാതെ, ഇലക്ട്രോലൈറ്റിൽ അലിഞ്ഞുചേർന്ന O2 വാർദ്ധക്യത്തെ ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും LiFePO4 ബാറ്ററികൾ.

ഉൽ‌പാദന പ്രക്രിയയിൽ, ബാറ്ററി പ്രകടനത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഉൽ‌പാദന പ്രക്രിയയ്‌ക്ക് പുറമേ, LiFePO4 പവർ ബാറ്ററിയുടെ പരാജയത്തിന് കാരണമാകുന്ന പ്രധാന ഘടകങ്ങളിൽ അസംസ്‌കൃത വസ്തുക്കളിലെ മാലിന്യങ്ങളും (വെള്ളം ഉൾപ്പെടെ) രൂപീകരണ പ്രക്രിയയും ഉൾപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ അതിന്റെ പരിശുദ്ധി മെറ്റീരിയൽ, പാരിസ്ഥിതിക ഈർപ്പത്തിന്റെ നിയന്ത്രണം, രൂപീകരണ രീതി മുതലായവ. ഘടകങ്ങൾ നിർണായകമാണ്.

2. ഷെൽവിംഗിലെ പരാജയം

ഒരു പവർ ബാറ്ററിയുടെ സേവന ജീവിതത്തിൽ, അതിന്റെ മിക്ക സമയവും ഷെൽവിംഗ് അവസ്ഥയിലാണ്. സാധാരണയായി, ഒരു നീണ്ട ഷെൽവിംഗ് സമയത്തിന് ശേഷം, ബാറ്ററി പ്രകടനം കുറയും, സാധാരണയായി ആന്തരിക പ്രതിരോധം വർദ്ധിക്കുന്നത്, വോൾട്ടേജിൽ കുറവ്, ഡിസ്ചാർജ് ശേഷി കുറയുന്നു. പല ഘടകങ്ങളും ബാറ്ററി പ്രകടനത്തിന്റെ അപചയത്തിന് കാരണമാകുന്നു, അതിൽ താപനില, ചാർജിന്റെ അവസ്ഥ, സമയം എന്നിവയാണ് ഏറ്റവും പ്രകടമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന ഘടകങ്ങൾ.

കാസെം et al. വ്യത്യസ്ത സ്റ്റോറേജ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ LiFePO4 പവർ ബാറ്ററികളുടെ പഴക്കം വിശകലനം ചെയ്തു. പ്രായമാകൽ സംവിധാനം പ്രധാനമായും പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡുകളുടെ പാർശ്വ പ്രതികരണമാണെന്ന് അവർ വിശ്വസിച്ചു. ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് (പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ സൈഡ് റിയാക്ഷനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, നെഗറ്റീവ് ഗ്രാഫൈറ്റ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ സൈഡ് റിയാക്ഷൻ ഭാരമേറിയതാണ്, പ്രധാനമായും ലായകത്താൽ സംഭവിക്കുന്നത്. വിഘടനം, SEI ഫിലിമിന്റെ വളർച്ച) സജീവ ലിഥിയം അയോണുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അതേ സമയം, ബാറ്ററിയുടെ മൊത്തം ഇം‌പെഡൻസ് വർദ്ധിക്കുന്നു, സജീവമായ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ നഷ്ടം ബാറ്ററിയുടെ വാർദ്ധക്യത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. സംഭരണ ​​താപനില ഉയരുന്നതിനനുസരിച്ച് LiFePO4 പവർ ബാറ്ററികളുടെ ശേഷി നഷ്ടം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഇതിനു വിപരീതമായി, ചാർജിന്റെ സംഭരണ ​​നില കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച്, ശേഷി നഷ്ടം വളരെ ചെറുതാണ്.

Grolleau et al. ഇതേ നിഗമനത്തിലെത്തി: LiFePO4 പവർ ബാറ്ററികളുടെ വാർദ്ധക്യത്തെ സ്റ്റോറേജ് താപനില കൂടുതൽ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ചാർജിന്റെ സംഭരണ ​​നിലയും, ഒരു ലളിതമായ മോഡൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. സംഭരണ ​​സമയവുമായി (താപനിലയും ചാർജിന്റെ അവസ്ഥയും) ബന്ധപ്പെട്ട ഘടകങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി LiFePO4 പവർ ബാറ്ററിയുടെ ശേഷി നഷ്ടം ഇതിന് പ്രവചിക്കാൻ കഴിയും. ഒരു പ്രത്യേക SOC അവസ്ഥയിൽ, ഷെൽഫ് സമയം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച്, ഗ്രാഫൈറ്റിലെ ലിഥിയം അരികിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും ഇലക്ട്രോലൈറ്റും ഇലക്ട്രോണുകളും ചേർന്ന് ഒരു സങ്കീർണ്ണ സംയുക്തം രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യും, ഇത് മാറ്റാനാവാത്ത ലിഥിയം അയോണുകളുടെ അനുപാതത്തിൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു, SEI യുടെ കട്ടിയാകുന്നു, ചാലകതയും. കുറവ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഇം‌പെഡൻസിന്റെ വർദ്ധനവ് (അജൈവ ഘടകങ്ങൾ വർദ്ധിക്കുന്നു, ചിലതിന് വീണ്ടും അലിഞ്ഞു ചേരാനുള്ള അവസരമുണ്ട്) ഇലക്‌ട്രോഡ് പ്രതല പ്രവർത്തനത്തിലെ കുറവും ഒരുമിച്ച് ബാറ്ററിയുടെ വാർദ്ധക്യത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

ചാർജിംഗ് അവസ്ഥയോ ഡിസ്ചാർജിംഗ് അവസ്ഥയോ പരിഗണിക്കാതെ, മുറിയിലെ താപനില മുതൽ 4 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് വരെയുള്ള താപനില പരിധിയിൽ LiFePO4 ഉം വ്യത്യസ്ത ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകളും (ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് LiBF6, LiAsF6, അല്ലെങ്കിൽ LiPF85 ആണ്) തമ്മിലുള്ള ഒരു പ്രതികരണവും ഡിഫറൻഷ്യൽ സ്കാനിംഗ് കലോറിമെട്രി കണ്ടെത്തിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, LiFePO4 വളരെക്കാലം LiPF6-ന്റെ ഇലക്‌ട്രോലൈറ്റിൽ മുഴുകിയിരിക്കുമ്പോൾ, അത് അപ്പോഴും പ്രത്യേക പ്രതിപ്രവർത്തനം പ്രകടിപ്പിക്കും. ഇന്റർഫേസ് രൂപീകരിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രതികരണം നീണ്ടുനിൽക്കുന്നതിനാൽ, ഒരു മാസത്തേക്ക് മുക്കിയതിന് ശേഷം ഇലക്ട്രോലൈറ്റുമായുള്ള തുടർന്നുള്ള പ്രതികരണം തടയാൻ LiFePO4 ന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഇപ്പോഴും ഒരു പാസിവേഷൻ ഫിലിം ഇല്ല.

ഷെൽവിംഗ് അവസ്ഥയിൽ, മോശം സ്റ്റോറേജ് അവസ്ഥകൾ (ഉയർന്ന താപനിലയും ഉയർന്ന ചാർജിന്റെ അവസ്ഥയും) LiFePO4 പവർ ബാറ്ററിയുടെ സ്വയം ഡിസ്ചാർജിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഇത് ബാറ്ററിയുടെ പ്രായമാകൽ കൂടുതൽ വ്യക്തമാകും.

3. റീസൈക്ലിങ്ങിലെ പരാജയം

ബാറ്ററികൾ സാധാരണയായി ഉപയോഗ സമയത്ത് ചൂട് പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു, അതിനാൽ താപനിലയുടെ സ്വാധീനം പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു. കൂടാതെ, റോഡിന്റെ അവസ്ഥ, ഉപയോഗം, ആംബിയന്റ് താപനില എന്നിവയ്‌ക്കെല്ലാം വ്യത്യസ്‌ത ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകും.

സജീവമായ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ നഷ്ടം സാധാരണയായി സൈക്ലിംഗ് സമയത്ത് LiFePO4 പവർ ബാറ്ററികളുടെ ശേഷി നഷ്ടപ്പെടുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ദുബാരി തുടങ്ങിയവർ. സൈക്ലിംഗ് സമയത്ത് LiFePO4 പവർ ബാറ്ററികൾ പ്രായമാകുന്നത് പ്രധാനമായും പ്രവർത്തനക്ഷമമായ ലിഥിയം-അയോൺ SEI ഫിലിം ഉപയോഗിക്കുന്ന സങ്കീർണ്ണമായ വളർച്ചാ പ്രക്രിയ മൂലമാണെന്ന് കാണിച്ചു. ഈ പ്രക്രിയയിൽ, സജീവ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ നഷ്ടം ബാറ്ററി ശേഷിയുടെ നിലനിർത്തൽ നിരക്ക് നേരിട്ട് കുറയ്ക്കുന്നു; SEI ഫിലിമിന്റെ തുടർച്ചയായ വളർച്ച, ഒരു വശത്ത്, ബാറ്ററിയുടെ ധ്രുവീകരണ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. അതേ സമയം, SEI ഫിലിമിന്റെ കനം വളരെ കട്ടിയുള്ളതാണ്, കൂടാതെ ഗ്രാഫൈറ്റ് ആനോഡിന്റെ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ പ്രകടനവും. ഇത് പ്രവർത്തനത്തെ ഭാഗികമായി നിർജ്ജീവമാക്കും.

ഉയർന്ന താപനിലയുള്ള സൈക്ലിംഗ് സമയത്ത്, LiFePO2-ലെ Fe4+ ഒരു പരിധിവരെ അലിഞ്ഞുചേരും. Fe2+ ​​ലയിച്ച അളവ് പോസിറ്റീവ് ഇലക്‌ട്രോഡിന്റെ ശേഷിയിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നില്ലെങ്കിലും, Fe2+ ന്റെ പിരിച്ചുവിടലും നെഗറ്റീവ് ഗ്രാഫൈറ്റ് ഇലക്‌ട്രോഡിലെ Fe യുടെ മഴയും SEI ഫിലിമിന്റെ വളർച്ചയിൽ ഒരു ഉത്തേജക പങ്ക് വഹിക്കും. . സജീവ ലിഥിയം അയോണുകൾ എവിടെ, എവിടെയാണ് നഷ്ടപ്പെട്ടതെന്ന് ടാൻ അളവ് വിശകലനം ചെയ്തു, സജീവ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ നഷ്ടം ഭൂരിഭാഗവും നെഗറ്റീവ് ഗ്രാഫൈറ്റ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ സംഭവിച്ചതായി കണ്ടെത്തി, പ്രത്യേകിച്ച് ഉയർന്ന താപനില സൈക്കിളുകളിൽ, അതായത് ഉയർന്ന താപനില സൈക്കിൾ ശേഷി നഷ്ടം. വേഗതയേറിയതാണ്, SEI ഫിലിം സംഗ്രഹിച്ചാൽ കേടുപാടുകൾക്കും നന്നാക്കലിനും മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത സംവിധാനങ്ങളുണ്ട്:

1. ലിഥിയം അയോണുകൾ കുറയ്ക്കാൻ ഗ്രാഫൈറ്റ് ആനോഡിലെ ഇലക്ട്രോണുകൾ SEI ഫിലിമിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു.
2. SEI ഫിലിമിന്റെ ചില ഘടകങ്ങളുടെ പിരിച്ചുവിടലും പുനരുജ്ജീവനവും.
3. ഗ്രാഫൈറ്റ് ആനോഡിന്റെ വോളിയം മാറ്റം കാരണം, SEI മെംബ്രൺ വിള്ളൽ മൂലമാണ് ഉണ്ടായത്.

സജീവമായ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ നഷ്ടത്തിന് പുറമേ, പുനരുപയോഗ സമയത്ത് പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് വസ്തുക്കൾ മോശമാകും. റീസൈക്ലിംഗ് സമയത്ത് LiFePO4 ഇലക്‌ട്രോഡിൽ വിള്ളലുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് ഇലക്‌ട്രോഡ് ധ്രുവീകരണം വർദ്ധിപ്പിക്കാനും സജീവമായ മെറ്റീരിയലും ചാലക ഏജന്റ് അല്ലെങ്കിൽ കറന്റ് കളക്ടറും തമ്മിലുള്ള ചാലകത കുറയാനും ഇടയാക്കും. വാർദ്ധക്യത്തിനു ശേഷമുള്ള LiFePO4 ന്റെ മാറ്റങ്ങളെ കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ നാഗ്പൂർ സ്കാനിംഗ് എക്സ്റ്റെൻഡഡ് റെസിസ്റ്റൻസ് മൈക്രോസ്കോപ്പി (SSRM) ഉപയോഗിച്ചു, കൂടാതെ LiFePO4 നാനോപാർട്ടിക്കിളുകളുടെയും പ്രത്യേക രാസപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഉപരിതല നിക്ഷേപങ്ങളുടെയും പരുക്കൻ LiFePO4 കാഥോഡുകളുടെ പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമായി. കൂടാതെ, സജീവമായ ഉപരിതലത്തിന്റെ കുറവ്, സജീവമായ ഗ്രാഫൈറ്റ് വസ്തുക്കളുടെ നഷ്ടം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഗ്രാഫൈറ്റ് ഇലക്ട്രോഡുകളുടെ പുറംതള്ളൽ എന്നിവയും ബാറ്ററി വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ കാരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഗ്രാഫൈറ്റ് ആനോഡിന്റെ അസ്ഥിരത SEI ഫിലിമിന്റെ അസ്ഥിരതയ്ക്ക് കാരണമാകുകയും സജീവ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ ഉപഭോഗം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും.

ബാറ്ററിയുടെ ഉയർന്ന നിരക്കിലുള്ള ഡിസ്ചാർജ് വൈദ്യുത വാഹനത്തിന് കാര്യമായ ഊർജ്ജം നൽകും; അതായത്, പവർ ബാറ്ററിയുടെ മികച്ച നിരക്ക് പ്രകടനം, ഇലക്ട്രിക് കാറിന്റെ ആക്സിലറേഷൻ പ്രകടനം. കിം മറ്റുള്ളവരുടെ ഗവേഷണ ഫലങ്ങൾ. LiFePO4 പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെയും ഗ്രാഫൈറ്റ് നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെയും പ്രായമാകൽ സംവിധാനം വ്യത്യസ്തമാണെന്ന് കാണിച്ചു: ഡിസ്ചാർജ് നിരക്ക് വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച്, പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ ശേഷി നഷ്ടം നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിനേക്കാൾ വർദ്ധിക്കുന്നു. ലോ-റേറ്റ് സൈക്ലിംഗ് സമയത്ത് ബാറ്ററി ശേഷി നഷ്ടപ്പെടുന്നത് പ്രധാനമായും നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിലെ സജീവ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ ഉപഭോഗം മൂലമാണ്. ഇതിനു വിപരീതമായി, ഉയർന്ന നിരക്കിലുള്ള സൈക്ലിംഗ് സമയത്ത് ബാറ്ററിയുടെ വൈദ്യുതി നഷ്ടം പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ ഇം‌പെഡൻസിന്റെ വർദ്ധനവ് മൂലമാണ്.

ഉപയോഗത്തിലുള്ള പവർ ബാറ്ററിയുടെ ഡിസ്ചാർജിന്റെ ആഴം ശേഷി നഷ്ടത്തെ ബാധിക്കില്ലെങ്കിലും, അത് അതിന്റെ വൈദ്യുതി നഷ്ടത്തെ ബാധിക്കും: ഡിസ്ചാർജിന്റെ ആഴം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് വൈദ്യുതി നഷ്ടത്തിന്റെ വേഗത വർദ്ധിക്കുന്നു. SEI ഫിലിമിന്റെ ഇം‌പെഡൻസിന്റെ വർദ്ധനവും മുഴുവൻ ബാറ്ററിയുടെയും ഇം‌പെഡൻസിന്റെ വർദ്ധനവുമാണ് ഇതിന് കാരണം. ഇത് നേരിട്ട് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. സജീവമായ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ നഷ്ടവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ചാർജിംഗ് വോൾട്ടേജിന്റെ ഉയർന്ന പരിധി ബാറ്ററി പരാജയത്തിൽ പ്രത്യക്ഷമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നില്ലെങ്കിലും, ചാർജിംഗ് വോൾട്ടേജിന്റെ വളരെ താഴ്ന്നതോ ഉയർന്നതോ ആയ ഉയർന്ന പരിധി LiFePO4 ഇലക്ട്രോഡിന്റെ ഇന്റർഫേസ് ഇം‌പെഡൻസ് വർദ്ധിപ്പിക്കും: താഴ്ന്ന മുകൾഭാഗം പരിധി വോൾട്ടേജ് നന്നായി പ്രവർത്തിക്കില്ല. പാസിവേഷൻ ഫിലിം നിലത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഉയർന്ന വോൾട്ടേജ് പരിധി ഇലക്ട്രോലൈറ്റിന്റെ ഓക്സിഡേറ്റീവ് വിഘടനത്തിന് കാരണമാകും. LiFePO4 ഇലക്ട്രോഡിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ കുറഞ്ഞ ചാലകതയുള്ള ഒരു ഉൽപ്പന്നം ഇത് സൃഷ്ടിക്കും.

താപനില കുറയുമ്പോൾ LiFePO4 പവർ ബാറ്ററിയുടെ ഡിസ്ചാർജ് ശേഷി അതിവേഗം കുറയും, പ്രധാനമായും അയോൺ ചാലകതയുടെ കുറവും ഇന്റർഫേസ് ഇം‌പെഡൻസിന്റെ വർദ്ധനവും കാരണം. LiFePO4 കാഥോഡും ഗ്രാഫൈറ്റ് ആനോഡും വെവ്വേറെ പഠിക്കുകയും ആനോഡിന്റെയും ആനോഡിന്റെയും കുറഞ്ഞ താപനില പ്രകടനത്തെ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന പ്രധാന നിയന്ത്രണ ഘടകങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. LiFePO4 കാഥോഡിന്റെ അയോണിക് ചാലകതയിലെ കുറവ് പ്രധാനമാണ്, ഗ്രാഫൈറ്റ് ആനോഡിന്റെ ഇന്റർഫേസ് ഇം‌പെഡൻസിലെ വർദ്ധനവാണ് പ്രധാന കാരണം.

ഉപയോഗ സമയത്ത്, LiFePO4 ഇലക്‌ട്രോഡിന്റെയും ഗ്രാഫൈറ്റ് ആനോഡിന്റെയും അപചയവും SEI ഫിലിമിന്റെ തുടർച്ചയായ വളർച്ചയും ബാറ്ററിയുടെ തകരാർ വ്യത്യസ്ത അളവിലേക്ക് നയിക്കും. കൂടാതെ, റോഡിന്റെ അവസ്ഥ, അന്തരീക്ഷ ഊഷ്മാവ് തുടങ്ങിയ അനിയന്ത്രിതമായ ഘടകങ്ങൾക്ക് പുറമേ, ബാറ്ററിയുടെ പതിവ് ഉപയോഗവും അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്, അതിൽ ഉചിതമായ ചാർജിംഗ് വോൾട്ടേജ്, ഡിസ്ചാർജിന്റെ ഉചിതമായ ആഴം മുതലായവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

4. ചാർജ് ചെയ്യുമ്പോഴും ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യുമ്പോഴും പരാജയം

ഉപയോഗ സമയത്ത് ബാറ്ററി പലപ്പോഴും അനിവാര്യമായും അമിതമായി ചാർജ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഓവർ ഡിസ്ചാർജ് കുറവാണ്. ഓവർചാർജ് അല്ലെങ്കിൽ ഓവർ ഡിസ്ചാർജ് സമയത്ത് പുറത്തുവിടുന്ന താപം ബാറ്ററിക്കുള്ളിൽ അടിഞ്ഞുകൂടാൻ സാധ്യതയുണ്ട്, ഇത് ബാറ്ററിയുടെ താപനില കൂടുതൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് ബാറ്ററിയുടെ സേവന ജീവിതത്തെ ബാധിക്കുകയും കൊടുങ്കാറ്റിന്റെ തീ അല്ലെങ്കിൽ സ്ഫോടനത്തിന്റെ സാധ്യത ഉയർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. പതിവ് ചാർജിംഗ്, ഡിസ്ചാർജ് അവസ്ഥകളിൽ പോലും, സൈക്കിളുകളുടെ എണ്ണം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച്, ബാറ്ററി സിസ്റ്റത്തിലെ സിംഗിൾ സെല്ലുകളുടെ ശേഷി പൊരുത്തക്കേട് വർദ്ധിക്കും. ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ കപ്പാസിറ്റി ഉള്ള ബാറ്ററി ചാർജിംഗ്, ഓവർ ഡിസ്ചാർജ് എന്നീ പ്രക്രിയകൾക്ക് വിധേയമാകും.

വ്യത്യസ്‌ത ചാർജിംഗ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ മറ്റ് പോസിറ്റീവ് ഇലക്‌ട്രോഡ് മെറ്റീരിയലുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ LiFePO4 ന് മികച്ച താപ സ്ഥിരത ഉണ്ടെങ്കിലും, അമിതമായി ചാർജ് ചെയ്യുന്നത് LiFePO4 പവർ ബാറ്ററികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിൽ സുരക്ഷിതമല്ലാത്ത അപകടസാധ്യതകൾക്കും കാരണമാകും. അമിതമായി ചാർജ്ജ് ചെയ്ത അവസ്ഥയിൽ, ഓർഗാനിക് ഇലക്ട്രോലൈറ്റിലെ ലായകത്തിന് ഓക്സിഡേറ്റീവ് വിഘടിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഓർഗാനിക് ലായകങ്ങളിൽ, എഥിലീൻ കാർബണേറ്റ് (ഇസി) പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഓക്സിഡേറ്റീവ് വിഘടനത്തിന് വിധേയമാകും. നെഗറ്റീവ് ഗ്രാഫൈറ്റ് ഇലക്‌ട്രോഡിന്റെ ലിഥിയം ഇൻസേർഷൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ (ലിഥിയം പൊട്ടൻഷ്യലിനെതിരെ) ആഴം കുറഞ്ഞതിനാൽ, നെഗറ്റീവ് ഗ്രാഫൈറ്റ് ഇലക്‌ട്രോഡിൽ ലിഥിയം മഴയ്ക്ക് സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ലിഥിയം ക്രിസ്റ്റൽ ശാഖകൾ ഡയഫ്രത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്നത് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ആന്തരിക ഷോർട്ട് സർക്യൂട്ടാണ് അമിത ചാർജ്ജുള്ള സാഹചര്യങ്ങളിൽ ബാറ്ററി തകരാറിലാകാനുള്ള പ്രധാന കാരണങ്ങളിലൊന്ന്. ലു തുടങ്ങിയവർ. ഓവർചാർജ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഇലക്ട്രോഡ് പ്രതലത്തെ എതിർക്കുന്ന ഗ്രാഫൈറ്റിൽ ലിഥിയം പ്ലേറ്റിംഗിന്റെ പരാജയ സംവിധാനം വിശകലനം ചെയ്തു. നെഗറ്റീവ് ഗ്രാഫൈറ്റ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള ഘടന മാറിയിട്ടില്ലെന്ന് ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു, എന്നാൽ ലിഥിയം ക്രിസ്റ്റൽ ശാഖകളും ഉപരിതല ഫിലിമും ഉണ്ട്. ലിഥിയം, ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് എന്നിവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം ഉപരിതല ഫിലിം തുടർച്ചയായി വർദ്ധിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് കൂടുതൽ സജീവമായ ലിഥിയം ഉപയോഗിക്കുകയും ലിഥിയം ഗ്രാഫൈറ്റിലേക്ക് വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ് കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാകുന്നു, ഇത് നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ലിഥിയം നിക്ഷേപം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കും, ഇത് ശേഷിയിലും കൂലോംബിക് കാര്യക്ഷമതയിലും കൂടുതൽ കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.

കൂടാതെ, ലോഹ മാലിന്യങ്ങൾ (പ്രത്യേകിച്ച് Fe) സാധാരണയായി ബാറ്ററി ഓവർചാർജ് പരാജയത്തിനുള്ള പ്രധാന കാരണങ്ങളിലൊന്നായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. Xu et al. ഓവർചാർജ് സാഹചര്യങ്ങളിൽ LiFePO4 പവർ ബാറ്ററികളുടെ പരാജയ സംവിധാനം വ്യവസ്ഥാപിതമായി പഠിച്ചു. ഓവർചാർജ്/ഡിസ്ചാർജ് സൈക്കിളിൽ Fe യുടെ റെഡോക്സ് സൈദ്ധാന്തികമായി സാധ്യമാണെന്നും പ്രതികരണ സംവിധാനം നൽകിയിട്ടുണ്ടെന്നും ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ഓവർചാർജ് സംഭവിക്കുമ്പോൾ, Fe ആദ്യം Fe2+ ആയി ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, Fe2+ കൂടുതൽ മോശമായി Fe3+ ആയി മാറുന്നു, തുടർന്ന് Fe2+, Fe3+ എന്നിവ പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യപ്പെടും. ഒരു വശം നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ് വശത്തേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു, Fe3+ ഒടുവിൽ Fe2+ ആയി കുറയുന്നു, Fe2+ വീണ്ടും Fe ആയി കുറയുന്നു; ഓവർചാർജ് / ഡിസ്ചാർജ് സൈക്കിളുകൾ വരുമ്പോൾ, Fe ക്രിസ്റ്റൽ ശാഖകൾ ഒരേ സമയം പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡുകളിൽ ആരംഭിക്കും, Fe ബ്രിഡ്ജുകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ സെപ്പറേറ്ററിനെ തുളച്ച്, മൈക്രോ ബാറ്ററി ഷോർട്ട് സർക്യൂട്ടിന് കാരണമാകുന്നു, ബാറ്ററിയുടെ മൈക്രോ ഷോർട്ട് സർക്യൂട്ടിനൊപ്പം വരുന്ന പ്രകടമായ പ്രതിഭാസം തുടർച്ചയായതാണ്. അമിത ചാർജിന് ശേഷം താപനിലയിൽ വർദ്ധനവ്.

ഓവർചാർജ് സമയത്ത്, നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ സാധ്യത അതിവേഗം ഉയരും. സാധ്യതയുള്ള വർദ്ധനവ് നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ ഉപരിതലത്തിലുള്ള SEI ഫിലിമിനെ നശിപ്പിക്കും (SEI ഫിലിമിലെ അജൈവ സംയുക്തങ്ങളാൽ സമ്പന്നമായ ഭാഗം ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യപ്പെടാൻ സാധ്യതയുണ്ട്), ഇത് ഇലക്ട്രോലൈറ്റിന്റെ അധിക വിഘടനത്തിന് കാരണമാകും, ഇത് ശേഷി നഷ്ടപ്പെടും. അതിലും പ്രധാനമായി, നെഗറ്റീവ് കറന്റ് കളക്ടർ Cu ഫോയിൽ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യപ്പെടും. നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിന്റെ SEI ഫിലിമിൽ, യാങ് et al. Cu ഫോയിലിന്റെ ഓക്‌സിഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നമായ Cu2O കണ്ടെത്തി, ഇത് ബാറ്ററിയുടെ ആന്തരിക പ്രതിരോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും കൊടുങ്കാറ്റിന്റെ ശേഷി നഷ്ടപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും.

അവൻ et al. LiFePO4 പവർ ബാറ്ററികളുടെ ഓവർ-ഡിസ്ചാർജ് പ്രക്രിയ വിശദമായി പഠിച്ചു. ഓവർ-ഡിസ്ചാർജ് സമയത്ത് നെഗറ്റീവ് കറന്റ് കളക്ടർ Cu ഫോയിൽ Cu+ ആയി ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യപ്പെടുമെന്ന് ഫലങ്ങൾ കാണിച്ചു, കൂടാതെ Cu+ Cu2+ ലേക്ക് കൂടുതൽ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അതിനുശേഷം അവ പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു. പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡിൽ ഒരു റിഡക്ഷൻ പ്രതികരണം സംഭവിക്കാം. ഈ രീതിയിൽ, പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ് ഭാഗത്ത് ക്രിസ്റ്റൽ ശാഖകൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും സെപ്പറേറ്ററിനെ തുളച്ച് ബാറ്ററിക്കുള്ളിൽ ഒരു മൈക്രോ ഷോർട്ട് സർക്യൂട്ട് ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും. കൂടാതെ, അധിക ഡിസ്ചാർജ് കാരണം, ബാറ്ററി താപനില ഉയരുന്നത് തുടരും.

LiFePO4 പവർ ബാറ്ററിയുടെ അമിത ചാർജ് ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് ഇലക്‌ട്രോലൈറ്റ് വിഘടനത്തിനും ലിഥിയം പരിണാമത്തിനും Fe ക്രിസ്റ്റൽ ശാഖകളുടെ രൂപീകരണത്തിനും കാരണമായേക്കാം; അമിതമായ ഡിസ്ചാർജ് SEI നാശത്തിന് കാരണമായേക്കാം, അതിന്റെ ഫലമായി ശേഷി ശോഷണം, Cu ഫോയിൽ ഓക്സീകരണം, കൂടാതെ Cu ക്രിസ്റ്റൽ ശാഖകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

5. മറ്റ് പരാജയങ്ങൾ

LiFePO4 ന്റെ അന്തർലീനമായ കുറഞ്ഞ ചാലകത കാരണം, മെറ്റീരിയലിന്റെ തന്നെ രൂപഘടനയും വലുപ്പവും ചാലക ഏജന്റുമാരുടെയും ബൈൻഡറുകളുടെയും ഫലങ്ങളും എളുപ്പത്തിൽ പ്രകടമാണ്. ഗബെർസെക്ക് et al. വലിപ്പത്തിന്റെയും കാർബൺ കോട്ടിംഗിന്റെയും രണ്ട് വൈരുദ്ധ്യ ഘടകങ്ങളെ കുറിച്ച് ചർച്ച ചെയ്തു, LiFePO4 ന്റെ ഇലക്ട്രോഡ് ഇം‌പെഡൻസ് ശരാശരി കണിക വലുപ്പവുമായി മാത്രമേ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്തി. LiFePO4 ലെ ആന്റി-സൈറ്റ് വൈകല്യങ്ങൾ (Fe ലി സൈറ്റുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു) ബാറ്ററിയുടെ പ്രകടനത്തിൽ ഒരു പ്രത്യേക സ്വാധീനം ചെലുത്തും: LiFePO4-നുള്ളിലെ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ സംപ്രേക്ഷണം ഏകമാനമായതിനാൽ, ഈ തകരാർ ലിഥിയം അയോണുകളുടെ ആശയവിനിമയത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തും; ഉയർന്ന വാലൻസ് അവസ്ഥകളുടെ ആമുഖം കാരണം അധിക ഇലക്ട്രോസ്റ്റാറ്റിക് വികർഷണം കാരണം, ഈ വൈകല്യം LiFePO4 ഘടനയുടെ അസ്ഥിരതയ്ക്കും കാരണമാകും.

LiFePO4 ന്റെ വലിയ കണികകൾ ചാർജ്ജിന്റെ അവസാനത്തിൽ പൂർണ്ണമായും സന്തോഷിക്കാനാവില്ല; നാനോ ഘടനയുള്ള LiFePO4 ന് വിപരീത വൈകല്യങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും, എന്നാൽ അതിന്റെ ഉയർന്ന ഉപരിതല ഊർജ്ജം സ്വയം ഡിസ്ചാർജിന് കാരണമാകും. ഉയർന്ന ഊഷ്മാവിൽ പ്രതിപ്രവർത്തനം, ജലീയമല്ലാത്ത ഇലക്ട്രോലൈറ്റിലെ പിരിച്ചുവിടൽ, അപര്യാപ്തമായ ഫ്ലെക്സിബിലിറ്റി തുടങ്ങിയ ദോഷങ്ങളുള്ള, നിലവിൽ ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ബൈൻഡറാണ് പിവിഡിഎഫ്. LiFePO4 ന്റെ ശേഷി നഷ്ടത്തിലും സൈക്കിൾ ജീവിതത്തിലും ഇത് ഒരു പ്രത്യേക സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. കൂടാതെ, നിലവിലുള്ള കളക്ടർ, ഡയഫ്രം, ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ഘടന, ഉൽപ്പാദന പ്രക്രിയ, മനുഷ്യ ഘടകങ്ങൾ, ബാഹ്യ വൈബ്രേഷൻ, ഷോക്ക് മുതലായവ ബാറ്ററിയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ വ്യത്യസ്ത അളവുകളിൽ ബാധിക്കും.

റഫറൻസ്: Miao Meng et al. "ലിഥിയം അയൺ ഫോസ്ഫേറ്റ് പവർ ബാറ്ററികളുടെ പരാജയത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണ പുരോഗതി."