ലിഥിയം ബാറ്ററികളുടെ വികസനം

ബാറ്ററി ഉപകരണത്തിന്റെ ഉത്ഭവം ലെയ്ഡൻ കുപ്പിയുടെ കണ്ടെത്തലോടെ ആരംഭിച്ചേക്കാം. 1745-ൽ ഡച്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ പീറ്റർ വാൻ മസ്‌ഷെൻബ്രോക്ക് ആണ് ലൈഡൻ കുപ്പി ആദ്യമായി കണ്ടുപിടിച്ചത്. ലെയ്ഡൻ ജാർ ഒരു പ്രാകൃത കപ്പാസിറ്റർ ഉപകരണമാണ്. ഒരു ഇൻസുലേറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിച്ച രണ്ട് ലോഹ ഷീറ്റുകൾ ചേർന്നതാണ് ഇത്. മുകളിലെ മെറ്റൽ വടി ചാർജ് സംഭരിക്കാനും റിലീസ് ചെയ്യാനും ഉപയോഗിക്കുന്നു. നിങ്ങൾ വടി സ്പർശിക്കുമ്പോൾ മെറ്റൽ ബോൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ലൈഡൻ കുപ്പി ആന്തരിക വൈദ്യുതോർജ്ജം നിലനിർത്താനോ നീക്കം ചെയ്യാനോ കഴിയും, അതിന്റെ തത്വവും തയ്യാറെടുപ്പും ലളിതമാണ്. താൽപ്പര്യമുള്ള ആർക്കും ഇത് വീട്ടിൽ തന്നെ ഉണ്ടാക്കാം, എന്നാൽ അതിന്റെ ലളിതമായ ഗൈഡ് കാരണം അതിന്റെ സ്വയം ഡിസ്ചാർജ് പ്രതിഭാസം കൂടുതൽ ഗുരുതരമാണ്. സാധാരണയായി, എല്ലാ വൈദ്യുതിയും ഏതാനും മണിക്കൂറുകൾ മുതൽ ഏതാനും ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യപ്പെടും. എന്നിരുന്നാലും, ലൈഡൻ കുപ്പിയുടെ ആവിർഭാവം വൈദ്യുതിയെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിൽ ഒരു പുതിയ ഘട്ടം അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു.

1790-കളിൽ ഇറ്റാലിയൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ലൂയിജി ഗാൽവാനി തവള കാലുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് സിങ്ക്, കോപ്പർ വയറുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് കണ്ടെത്തി, തവള കാലുകൾ ഇഴയുമെന്ന് കണ്ടെത്തി, അതിനാൽ അദ്ദേഹം "ബയോഇലക്ട്രിസിറ്റി" എന്ന ആശയം മുന്നോട്ടുവച്ചു. ഈ കണ്ടെത്തൽ ഇറ്റാലിയൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനായ അലസ്സാൻഡ്രോയെ ഞെട്ടിച്ചു. വോൾട്ടയുടെ എതിർപ്പ്, തവളയുടെ കാലുകൾ വലിക്കുന്നത് തവളയുടെ വൈദ്യുത പ്രവാഹത്തേക്കാൾ ലോഹം സൃഷ്ടിക്കുന്ന വൈദ്യുത പ്രവാഹത്തിൽ നിന്നാണെന്ന് വോൾട്ട വിശ്വസിക്കുന്നു. ഗാൽവാനിയുടെ സിദ്ധാന്തത്തെ ഖണ്ഡിക്കാൻ വോൾട്ട തന്റെ പ്രസിദ്ധമായ വോൾട്ട സ്റ്റാക്ക് നിർദ്ദേശിച്ചു. വോൾട്ടായിക് സ്റ്റാക്കിൽ സിങ്ക്, കോപ്പർ ഷീറ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അതിനിടയിൽ ഉപ്പുവെള്ളത്തിൽ മുക്കിയ കാർഡ്ബോർഡ്. നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള ഒരു കെമിക്കൽ ബാറ്ററിയുടെ പ്രോട്ടോടൈപ്പ് ഇതാണ്.
ഒരു വോൾട്ടായിക് സെല്ലിന്റെ ഇലക്ട്രോഡ് പ്രതികരണ സമവാക്യം:

പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: 2H^++2e^-→H_2

നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: Zn→〖Zn〗^(2+)+2e^-

1836-ൽ ബ്രിട്ടീഷ് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ജോൺ ഫ്രെഡറിക് ഡാനിയൽ ബാറ്ററിയിലെ വായു കുമിളകളുടെ പ്രശ്നം പരിഹരിക്കാൻ ഡാനിയൽ ബാറ്ററി കണ്ടുപിടിച്ചു. ആധുനിക കെമിക്കൽ ബാറ്ററിയുടെ പ്രാഥമിക രൂപമാണ് ഡാനിയൽ ബാറ്ററിക്കുള്ളത്. ഇത് രണ്ട് ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. പോസിറ്റീവ് ഭാഗം ഒരു കോപ്പർ സൾഫേറ്റ് ലായനിയിൽ മുക്കിയിരിക്കും. ചെമ്പിന്റെ മറ്റൊരു ഭാഗം സിങ്ക് സൾഫേറ്റ് ലായനിയിൽ മുക്കിയ സിങ്ക് ആണ്. യഥാർത്ഥ ഡാനിയൽ ബാറ്ററി ഒരു ചെമ്പ് പാത്രത്തിൽ കോപ്പർ സൾഫേറ്റ് ലായനിയിൽ നിറയ്ക്കുകയും മധ്യഭാഗത്ത് ഒരു സെറാമിക് പോറസ് സിലിണ്ടർ കണ്ടെയ്നർ തിരുകുകയും ചെയ്തു. ഈ സെറാമിക് കണ്ടെയ്നറിൽ, നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡായി ഒരു സിങ്ക് വടിയും സിങ്ക് സൾഫേറ്റും ഉണ്ട്. ലായനിയിൽ, സെറാമിക് കണ്ടെയ്നറിലെ ചെറിയ ദ്വാരങ്ങൾ രണ്ട് കീകൾ അയോണുകൾ കൈമാറാൻ അനുവദിക്കുന്നു. ആധുനിക ഡാനിയൽ ബാറ്ററികൾ ഈ പ്രഭാവം നേടുന്നതിന് ഉപ്പ് പാലങ്ങളോ സെമി-പെർമെബിൾ മെംബ്രണുകളോ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഡ്രൈ ബാറ്ററികൾ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതുവരെ ടെലിഗ്രാഫ് നെറ്റ്‌വർക്കിന്റെ പവർ സ്രോതസ്സായി ഡാനിയൽ ബാറ്ററികൾ ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു.

ഡാനിയൽ ബാറ്ററിയുടെ ഇലക്ട്രോഡ് പ്രതികരണ സമവാക്യം:

പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: 〖Cu〗^(2+)+2e^-→Cu

നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: Zn→〖Zn〗^(2+)+2e^-

ഇതുവരെ, ബാറ്ററിയുടെ പ്രാഥമിക രൂപം നിർണ്ണയിച്ചു, അതിൽ പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്, നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്, ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. അത്തരമൊരു അടിസ്ഥാനത്തിൽ, അടുത്ത 100 വർഷത്തിനുള്ളിൽ ബാറ്ററികൾ അതിവേഗം വികസിച്ചു. 1856-ൽ ഫ്രഞ്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ഗാസ്റ്റൺ പ്ലാന്റ് ലെഡ്-ആസിഡ് ബാറ്ററികൾ കണ്ടുപിടിച്ചതുൾപ്പെടെ നിരവധി പുതിയ ബാറ്ററി സംവിധാനങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. ലെഡ്-ആസിഡ് ബാറ്ററികൾ അതിന്റെ വലിയ ഔട്ട്പുട്ട് കറന്റും കുറഞ്ഞ വിലയും വലിയ ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചു, അതിനാൽ ഇത് ആദ്യകാല ഇലക്ട്രിക് പോലെയുള്ള നിരവധി മൊബൈൽ ഉപകരണങ്ങളിൽ ഉപയോഗിച്ചു. വാഹനങ്ങൾ. ഇത് പലപ്പോഴും ചില ആശുപത്രികൾക്കും ബേസ് സ്റ്റേഷനുകൾക്കും ഒരു ബാക്കപ്പ് പവർ സപ്ലൈ ആയി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലെഡ്-ആസിഡ് ബാറ്ററികൾ പ്രധാനമായും ലെഡ്, ലെഡ് ഡയോക്സൈഡ്, സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ലായനി എന്നിവ ചേർന്നതാണ്, അവയുടെ വോൾട്ടേജ് ഏകദേശം 2V വരെ എത്താം. ആധുനിക കാലത്ത് പോലും, ലെഡ്-ആസിഡ് ബാറ്ററികൾ അവയുടെ മുതിർന്ന സാങ്കേതികവിദ്യ, കുറഞ്ഞ വില, സുരക്ഷിതമായ ജലാധിഷ്ഠിത സംവിധാനങ്ങൾ എന്നിവ കാരണം ഒഴിവാക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.

ലെഡ്-ആസിഡ് ബാറ്ററിയുടെ ഇലക്ട്രോഡ് പ്രതികരണ സമവാക്യം:

Positive electrode: PbO_2+〖SO〗_4^(2-)+4H^++2e^-→Pb〖SO〗_4+2H_2 O

നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: Pb+〖SO〗_4^(2-)→Pb〖SO〗_4+2e^-

1899-ൽ സ്വീഡിഷ് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ വാൾഡെമർ ജംഗ്നർ കണ്ടുപിടിച്ച നിക്കൽ-കാഡ്മിയം ബാറ്ററി, ലെഡ്-ആസിഡ് ബാറ്ററികളേക്കാൾ ഉയർന്ന ഊർജ്ജ സാന്ദ്രത കാരണം, ആദ്യകാല വാക്ക്മാൻ പോലുള്ള ചെറിയ മൊബൈൽ ഇലക്ട്രോണിക് ഉപകരണങ്ങളിൽ കൂടുതൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലെഡ്-ആസിഡ് ബാറ്ററികൾക്ക് സമാനമാണ്. 1990-കൾ മുതൽ നിക്കൽ-കാഡ്മിയം ബാറ്ററികളും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു, എന്നാൽ അവയുടെ വിഷാംശം താരതമ്യേന ഉയർന്നതാണ്, ബാറ്ററിക്ക് തന്നെ ഒരു പ്രത്യേക മെമ്മറി ഇഫക്റ്റ് ഉണ്ട്. അതുകൊണ്ടാണ് റീചാർജ് ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് ബാറ്ററി പൂർണ്ണമായി ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യണമെന്നും പാഴായ ബാറ്ററികൾ ഭൂമിയെ മലിനമാക്കുമെന്നും ചില മുതിർന്നവർ പറയുന്നത് നമ്മൾ പലപ്പോഴും കേൾക്കുന്നത്. (ഇപ്പോഴുള്ള ബാറ്ററികൾ പോലും അത്യധികം വിഷാംശമുള്ളവയാണ്, എല്ലായിടത്തും ഉപേക്ഷിക്കാൻ പാടില്ല. എന്നാൽ നിലവിലുള്ള ലിഥിയം ബാറ്ററികൾക്ക് മെമ്മറി ഗുണങ്ങൾ ഇല്ല, കൂടാതെ അമിതമായി ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യുന്നത് ബാറ്ററി ലൈഫിനെ ദോഷകരമായി ബാധിക്കും.) നിക്കൽ-കാഡ്മിയം ബാറ്ററികൾ പരിസ്ഥിതിക്ക് കൂടുതൽ ദോഷകരമാണ്. ഊഷ്മാവിനനുസരിച്ച് ആന്തരിക പ്രതിരോധം മാറും, ഇത് ചാർജിംഗ് സമയത്ത് അമിതമായ കറന്റ് കാരണം കേടുപാടുകൾ വരുത്താം. 2005-ഓടെ നിക്കൽ-ഹൈഡ്രജൻ ബാറ്ററികൾ ക്രമേണ അത് ഇല്ലാതാക്കി. ഇതുവരെ, നിക്കൽ-കാഡ്മിയം ബാറ്ററികൾ വിപണിയിൽ അപൂർവ്വമായി മാത്രമേ കാണാനാകൂ.

നിക്കൽ-കാഡ്മിയം ബാറ്ററിയുടെ ഇലക്ട്രോഡ് പ്രതികരണ സമവാക്യം:

Positive electrode: 2NiO(OH)+2H_2 O+2e^-→2OH^-+2Ni〖(OH)〗_2

നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: Cd+2OH^-→Cd〖(OH)〗_2+2e^-

ലിഥിയം മെറ്റൽ ബാറ്ററി സ്റ്റേജ്

1960 കളിൽ ആളുകൾ ഒടുവിൽ ലിഥിയം ബാറ്ററികളുടെ യുഗത്തിലേക്ക് ഔദ്യോഗികമായി പ്രവേശിച്ചു.

1817-ൽ ലിഥിയം ലോഹം തന്നെ കണ്ടെത്തി, ലിഥിയം ലോഹത്തിന്റെ ഭൗതികവും രാസപരവുമായ ഗുണങ്ങൾ ബാറ്ററികൾക്കുള്ള വസ്തുക്കളായി അന്തർലീനമായി ഉപയോഗിക്കുന്നുവെന്ന് ആളുകൾക്ക് പെട്ടെന്ന് മനസ്സിലായി. ഇതിന് കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രത (0.534g 〖cm〗^(-3)), വലിയ കപ്പാസിറ്റി (3860mAh g^(-1) വരെ സൈദ്ധാന്തികം), കുറഞ്ഞ പൊട്ടൻഷ്യൽ (-3.04V സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഹൈഡ്രജൻ ഇലക്ട്രോഡുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ) ഉണ്ട്. ഐഡിയൽ ബാറ്ററിയുടെ നെഗറ്റീവ് ഇലക്‌ട്രോഡ് മെറ്റീരിയലാണ് ഞാനെന്ന് ഇവ മിക്കവാറും ആളുകളോട് പറയുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ലിഥിയം ലോഹത്തിന് തന്നെ വലിയ പ്രശ്നങ്ങളുണ്ട്. ഇത് വളരെ സജീവമാണ്, ജലവുമായി അക്രമാസക്തമായി പ്രതികരിക്കുന്നു, കൂടാതെ പ്രവർത്തന പരിതസ്ഥിതിയിൽ ഉയർന്ന ആവശ്യകതകളുമുണ്ട്. അതുകൊണ്ട് തന്നെ ഏറെ നാളായി ആളുകൾ അത് കൊണ്ട് നിസ്സഹായരായിരുന്നു.

1913-ൽ, ലൂയിസും കീസും ലിഥിയം മെറ്റൽ ഇലക്ട്രോഡിന്റെ സാധ്യതകൾ അളന്നു. ഇലക്ട്രോലൈറ്റായി പ്രൊപിലാമൈൻ ലായനിയിൽ ലിഥിയം അയഡൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ബാറ്ററി ടെസ്റ്റ് നടത്തി, അത് പരാജയപ്പെട്ടെങ്കിലും.

1958-ൽ, വില്യം സിഡ്നി ഹാരിസ് തന്റെ ഡോക്ടറൽ തീസിസിൽ ലിഥിയം ലോഹത്തെ വ്യത്യസ്ത ഓർഗാനിക് ഈസ്റ്റർ ലായനികളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുകയും പാസിവേഷൻ പാളികളുടെ ഒരു പരമ്പര (പെർക്ലോറിക് ആസിഡിലെ ലിഥിയം ലോഹം ഉൾപ്പെടെ) രൂപപ്പെടുന്നത് നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു. ലിഥിയം LiClO_4

പ്രൊപിലീൻ കാർബണേറ്റിന്റെ പിസി ലായനിയിലെ പ്രതിഭാസം, ഈ പരിഹാരം ഭാവിയിൽ ലിഥിയം ബാറ്ററികളിലെ സുപ്രധാന ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് സംവിധാനമാണ്), കൂടാതെ ഒരു പ്രത്യേക അയോൺ ട്രാൻസ്മിഷൻ പ്രതിഭാസം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, അതിനാൽ ഇതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ചില പ്രാഥമിക ഇലക്ട്രോഡെപോസിഷൻ പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തി. ഈ പരീക്ഷണങ്ങൾ ഔദ്യോഗികമായി ലിഥിയം ബാറ്ററികൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചു.

1965-ൽ നാസ ലിഥിയം പെർക്ലോറേറ്റ് പിസി സൊല്യൂഷനുകളിൽ Li||Cu ബാറ്ററികൾ ചാർജുചെയ്യുന്നതും ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യുന്നതുമായ പ്രതിഭാസങ്ങളെക്കുറിച്ച് ആഴത്തിലുള്ള പഠനം നടത്തി. LiBF_4, LiI, LiAl〖Cl〗_4, LiCl എന്നിവയുടെ വിശകലനം ഉൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റ് ഇലക്‌ട്രോലൈറ്റ് സിസ്റ്റങ്ങൾ, ഈ ഗവേഷണം ഓർഗാനിക് ഇലക്‌ട്രോലൈറ്റ് സിസ്റ്റങ്ങളിൽ വലിയ താൽപര്യം ജനിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്.

1969-ൽ, ലിഥിയം, സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം ലോഹങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഓർഗാനിക് ലായനി ബാറ്ററികൾ വാണിജ്യവത്കരിക്കാൻ ആരെങ്കിലും ശ്രമിച്ചു തുടങ്ങിയതായി ഒരു പേറ്റന്റ് കാണിച്ചു.

1970-ൽ, ജപ്പാനിലെ പാനസോണിക് കോർപ്പറേഷൻ Li‖CF_x ┤ ബാറ്ററി കണ്ടുപിടിച്ചു, ഇവിടെ x ന്റെ അനുപാതം സാധാരണയായി 0.5-1 ആണ്. CF_x ഒരു ഫ്ലൂറോകാർബൺ ആണ്. ഫ്ലൂറിൻ വാതകം വളരെ വിഷാംശമുള്ളതാണെങ്കിലും, ഫ്ലൂറോകാർബൺ തന്നെ ഒരു ഓഫ്-വൈറ്റ് നോൺ-ടോക്സിക് പൊടിയാണ്. Li‖CF_x ┤ ബാറ്ററിയുടെ ഉദയം ആദ്യത്തെ യഥാർത്ഥ വാണിജ്യ ലിഥിയം ബാറ്ററിയാണെന്ന് പറയാം. Li‖CF_x ┤ ബാറ്ററി ഒരു പ്രാഥമിക ബാറ്ററിയാണ്. എന്നിട്ടും, അതിന്റെ ശേഷി വളരെ വലുതാണ്, സൈദ്ധാന്തിക ശേഷി 865mAh 〖Kg〗^(-1), അതിന്റെ ഡിസ്ചാർജ് വോൾട്ടേജ് ദീർഘദൂര പരിധിയിൽ വളരെ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്. അതിനാൽ, പവർ സ്ഥിരതയുള്ളതും സ്വയം ഡിസ്ചാർജ് പ്രതിഭാസം ചെറുതുമാണ്. എന്നാൽ ഇതിന് മോശം നിരക്ക് പ്രകടനമുണ്ട്, ചാർജ് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. അതിനാൽ, ഇത് സാധാരണയായി മാംഗനീസ് ഡയോക്സൈഡുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് Li‖CF_x ┤-MnO_2 ബാറ്ററികൾ നിർമ്മിക്കുന്നു, അവ ചില ചെറിയ സെൻസറുകൾ, ക്ലോക്കുകൾ മുതലായവയ്ക്ക് ആന്തരിക ബാറ്ററികളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, അവ നീക്കം ചെയ്തിട്ടില്ല.

പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: CF_x+xe^-+x〖Li〗^+→C+xLiF

നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: Li→〖Li〗^++e^-

1975-ൽ ജപ്പാനിലെ സാൻയോ കോർപ്പറേഷൻ Li‖MnO_2 ┤ ബാറ്ററി കണ്ടുപിടിച്ചു, ഇത് റീചാർജ് ചെയ്യാവുന്ന സോളാർ കാൽക്കുലേറ്ററുകളിൽ ആദ്യമായി ഉപയോഗിച്ചു. റീചാർജ് ചെയ്യാവുന്ന ആദ്യത്തെ ലിഥിയം ബാറ്ററിയായി ഇതിനെ കണക്കാക്കാം. അക്കാലത്ത് ഈ ഉൽപ്പന്നം ജപ്പാനിൽ വലിയ വിജയമായിരുന്നുവെങ്കിലും, ആളുകൾക്ക് അത്തരം വസ്തുക്കളെ കുറിച്ച് ആഴത്തിലുള്ള ധാരണ ഉണ്ടായിരുന്നില്ല, മാത്രമല്ല അതിന്റെ ലിഥിയം, മാംഗനീസ് ഡയോക്സൈഡ് എന്നിവയെക്കുറിച്ച് അറിയില്ല. പ്രതികരണത്തിന് പിന്നിലെ കാരണമെന്താണ്?

ഏതാണ്ട് അതേ സമയം, അമേരിക്കക്കാർ പുനരുപയോഗിക്കാവുന്ന ബാറ്ററിക്കായി തിരയുകയായിരുന്നു, അതിനെ ഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ സെക്കൻഡറി ബാറ്ററി എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

1972-ൽ, MBAmand (ചില ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ പേരുകൾ തുടക്കത്തിൽ വിവർത്തനം ചെയ്തിരുന്നില്ല) ഒരു കോൺഫറൻസ് പേപ്പറിൽ M_(0.5) Fe〖(CN)〗_3 (ഇവിടെ M ഒരു ക്ഷാര ലോഹമാണ്) കൂടാതെ പ്രഷ്യൻ നീല ഘടനയുള്ള മറ്റ് വസ്തുക്കളിലും നിർദ്ദേശിച്ചു. , അതിന്റെ അയോൺ ഇന്റർകലേഷൻ പ്രതിഭാസം പഠിച്ചു. 1973-ൽ, ജെ. ബ്രോഡ്‌ഹെഡും ബെൽ ലാബ്‌സിലെ മറ്റുള്ളവരും ലോഹ ഡൈചാൽകോജെനൈഡുകളിലെ സൾഫറിന്റെയും അയഡിൻ ആറ്റങ്ങളുടെയും ഇന്റർകലേഷൻ പ്രതിഭാസത്തെക്കുറിച്ച് പഠിച്ചു. ലിഥിയം ബാറ്ററികളുടെ ക്രമാനുഗതമായ പുരോഗതിക്കുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ചാലകശക്തിയാണ് അയോൺ ഇന്റർകലേഷൻ പ്രതിഭാസത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഈ പ്രാഥമിക പഠനങ്ങൾ. പിന്നീടുള്ള ലിഥിയം-അയൺ ബാറ്ററികൾ സാധ്യമായ ഈ പഠനങ്ങൾ കാരണം യഥാർത്ഥ ഗവേഷണം കൃത്യമാണ്.

1975-ൽ, എക്‌സണിലെ മാർട്ടിൻ ബി. ഡൈൻസ് (എക്‌സോൺ മൊബിലിന്റെ മുൻഗാമി) ട്രാൻസിഷൻ മെറ്റൽ ഡൈചാൽകോജെനൈഡുകളും ആൽക്കലി ലോഹങ്ങളും തമ്മിലുള്ള പരസ്പരബന്ധത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രാഥമിക കണക്കുകൂട്ടലുകളും പരീക്ഷണങ്ങളും നടത്തി, അതേ വർഷം തന്നെ എക്‌സോൺ എന്ന മറ്റൊരു പേര് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ എംഎസ് വിറ്റിംഗ്ഹാം പേറ്റന്റ് പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. Li‖TiS_2 ┤ പൂളിൽ. 1977-ൽ, Li-Al‖TiS_2┤ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു ബാറ്ററിയെ Exoon വാണിജ്യവൽക്കരിച്ചു, അതിൽ ലിഥിയം അലുമിനിയം അലോയ് ബാറ്ററിയുടെ സുരക്ഷ വർദ്ധിപ്പിക്കും (ഇപ്പോഴും കൂടുതൽ അപകടസാധ്യതയുണ്ടെങ്കിലും). അതിനുശേഷം, അത്തരം ബാറ്ററി സംവിധാനങ്ങൾ യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ എവറെഡി തുടർച്ചയായി ഉപയോഗിച്ചു. ബാറ്ററി കമ്പനിയുടെയും ഗ്രേസ് കമ്പനിയുടെയും വാണിജ്യവൽക്കരണം. Li‖TiS_2 ┤ ബാറ്ററി യഥാർത്ഥ അർത്ഥത്തിൽ ആദ്യത്തെ ദ്വിതീയ ലിഥിയം ബാറ്ററിയാകാം, അക്കാലത്തെ ഏറ്റവും ചൂടേറിയ ബാറ്ററി സിസ്റ്റം കൂടിയായിരുന്നു ഇത്. അക്കാലത്ത്, അതിന്റെ ഊർജ്ജ സാന്ദ്രത ലെഡ്-ആസിഡ് ബാറ്ററികളേക്കാൾ 2-3 മടങ്ങ് ആയിരുന്നു.

പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: TiS_2+xe^-+x〖Li〗^+→〖Li〗_x TiS_2

നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: Li→〖Li〗^++e^-

അതേ സമയം, കനേഡിയൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനായ MA Py 2-ൽ Li‖MoS_1983┤ ബാറ്ററി കണ്ടുപിടിച്ചു, അതിന് 60/65C-ൽ 1-1Wh 〖Kg〗^(-3) ഊർജ സാന്ദ്രത ഉണ്ടാകും, ഇത് Li‖TiS_2┤ ന് തുല്യമാണ്. ബാറ്ററി. ഇതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, 1987-ൽ, കനേഡിയൻ കമ്പനിയായ മോളി എനർജി യഥാർത്ഥത്തിൽ വിപുലമായ വാണിജ്യവൽക്കരിക്കപ്പെട്ട ലിഥിയം ബാറ്ററി പുറത്തിറക്കി, അത് ലോകമെമ്പാടും വ്യാപകമായി തിരയപ്പെട്ടു. ഇത് ചരിത്രപരമായി പ്രാധാന്യമുള്ള ഒരു സംഭവമാകേണ്ടതായിരുന്നു, പക്ഷേ ഇത് പിന്നീട് മോളിയുടെ പതനത്തിനും കാരണമാകുന്നു എന്നതാണ് വിരോധാഭാസം. പിന്നീട് 1989-ലെ വസന്തകാലത്ത് മോളി കമ്പനി അതിന്റെ രണ്ടാം തലമുറ Li‖MoS_2┤ ബാറ്ററി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പുറത്തിറക്കി. 1989 ലെ വസന്തത്തിന്റെ അവസാനത്തിൽ, മോളിയുടെ ആദ്യ തലമുറ Li‖MoS_2┤ ബാറ്ററി ഉൽപ്പന്നം പൊട്ടിത്തെറിക്കുകയും വലിയ തോതിലുള്ള പരിഭ്രാന്തി സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്തു. അതേ വർഷം വേനൽക്കാലത്ത്, എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും തിരിച്ചുവിളിക്കുകയും ഇരകൾക്ക് നഷ്ടപരിഹാരം നൽകുകയും ചെയ്തു. അതേ വർഷം അവസാനം, മോളി എനർജി പാപ്പരത്തം പ്രഖ്യാപിക്കുകയും 1990 ലെ വസന്തകാലത്ത് ജപ്പാനിലെ എൻഇസി ഏറ്റെടുക്കുകയും ചെയ്തു. അക്കാലത്ത് കനേഡിയൻ ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ജെഫ് ഡാൻ മോളിയിലെ ബാറ്ററി പദ്ധതിക്ക് നേതൃത്വം നൽകിയിരുന്നുവെന്ന അഭ്യൂഹമുണ്ട്. Li‖MoS_2 ┤ ബാറ്ററികളുടെ തുടർച്ചയായ ലിസ്‌റ്റിംഗിനെ എതിർത്തതിനാൽ എനർജി രാജിവച്ചു.

പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: MoS_2+xe^-+x〖Li〗^+→〖Li〗_x MoS_2

നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: Li→〖Li〗^++e^-

ഇതുവരെ, ലിഥിയം മെറ്റൽ ബാറ്ററികൾ ക്രമേണ പൊതുജനങ്ങളുടെ കാഴ്ചയിൽ നിന്ന് വിട്ടുപോയി. 1970 മുതൽ 1980 വരെയുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ ലിഥിയം ബാറ്ററികളെക്കുറിച്ചുള്ള ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ ഗവേഷണം പ്രധാനമായും കാഥോഡ് പദാർത്ഥങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചതായി നമുക്ക് കാണാൻ കഴിയും. അന്തിമ ലക്ഷ്യം സ്ഥിരമായി ട്രാൻസിഷൻ മെറ്റൽ ഡൈചാൽകോജെനൈഡുകളിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. അവയുടെ ലേയേർഡ് ഘടന കാരണം (ട്രാൻസിഷൻ മെറ്റൽ ഡൈചാൽകോജെനൈഡുകൾ ഒരു ദ്വിമാന പദാർത്ഥമായി ഇപ്പോൾ വ്യാപകമായി പഠിക്കപ്പെടുന്നു), അവയുടെ പാളികളും ലിഥിയം അയോണുകൾ ചേർക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ വിടവുകളും പാളികൾക്കിടയിൽ ഉണ്ട്. അക്കാലത്ത്, ഈ കാലയളവിൽ ആനോഡ് മെറ്റീരിയലുകളിൽ ഗവേഷണം വളരെ കുറവായിരുന്നു. ചില പഠനങ്ങൾ ലിഥിയം ലോഹത്തിന്റെ സ്ഥിരത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് അലോയ് ചെയ്യുന്നതിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ലിഥിയം ലോഹം തന്നെ വളരെ അസ്ഥിരവും അപകടകരവുമാണ്. മോളിയുടെ ബാറ്ററി പൊട്ടിത്തെറിച്ചത് ലോകത്തെ ഞെട്ടിച്ച സംഭവമാണെങ്കിലും ലിഥിയം മെറ്റൽ ബാറ്ററികൾ പൊട്ടിത്തെറിച്ച സംഭവങ്ങൾ നിരവധിയാണ്.

മാത്രമല്ല, ലിഥിയം ബാറ്ററികൾ പൊട്ടിത്തെറിച്ചതിന്റെ കാരണം ആളുകൾക്ക് നന്നായി അറിയില്ലായിരുന്നു. കൂടാതെ, ലിഥിയം ലോഹം അതിന്റെ നല്ല ഗുണങ്ങൾ കാരണം ഒരു മാറ്റാനാകാത്ത നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ് മെറ്റീരിയലായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു. മോളിയുടെ ബാറ്ററി പൊട്ടിത്തെറിക്ക് ശേഷം, ലിഥിയം മെറ്റൽ ബാറ്ററികൾക്കുള്ള ജനങ്ങളുടെ സ്വീകാര്യത കുത്തനെ ഇടിഞ്ഞു, ലിഥിയം ബാറ്ററികൾ ഇരുണ്ട കാലഘട്ടത്തിലേക്ക് പ്രവേശിച്ചു.

സുരക്ഷിതമായ ബാറ്ററി ലഭിക്കാൻ, ആളുകൾ ഹാനികരമായ ഇലക്ട്രോഡ് മെറ്റീരിയൽ ഉപയോഗിച്ച് തുടങ്ങണം. എന്നിട്ടും, ഇവിടെ പ്രശ്നങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പരയുണ്ട്: ലിഥിയം ലോഹത്തിന്റെ സാധ്യതകൾ ആഴം കുറഞ്ഞതാണ്, മറ്റ് സംയുക്ത നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡുകളുടെ ഉപയോഗം നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ് സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും, ഈ രീതിയിൽ, ലിഥിയം ബാറ്ററികൾ മൊത്തത്തിലുള്ള പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം കുറയ്ക്കും, ഇത് കുറയ്ക്കും. കൊടുങ്കാറ്റിന്റെ ഊർജ്ജ സാന്ദ്രത. അതിനാൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് അനുയോജ്യമായ ഉയർന്ന വോൾട്ടേജ് കാഥോഡ് മെറ്റീരിയൽ കണ്ടെത്തേണ്ടതുണ്ട്. അതേ സമയം, ബാറ്ററിയുടെ ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് വോൾട്ടേജുകളും സൈക്കിൾ സ്ഥിരതയും പൊരുത്തപ്പെടണം. അതേ സമയം, ഇലക്ട്രോലൈറ്റിന്റെ ചാലകതയും ചൂട് പ്രതിരോധവും മികച്ചതാണ്. ഈ ചോദ്യങ്ങളുടെ പരമ്പര കൂടുതൽ തൃപ്തികരമായ ഉത്തരം കണ്ടെത്താൻ ശാസ്ത്രജ്ഞരെ വളരെക്കാലമായി ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാക്കി.

ലിഥിയം ലോഹത്തെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ കഴിയുന്ന സുരക്ഷിതവും ദോഷകരവുമായ ഇലക്ട്രോഡ് മെറ്റീരിയൽ കണ്ടെത്തുക എന്നതാണ് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് പരിഹരിക്കാനുള്ള ആദ്യത്തെ പ്രശ്നം. ലിഥിയം ലോഹത്തിന് തന്നെ വളരെയധികം രാസപ്രവർത്തനങ്ങളുണ്ട്, കൂടാതെ ഡെൻഡ്രൈറ്റ് വളർച്ചാ പ്രശ്‌നങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പര ഉപയോഗ പരിസ്ഥിതിയിലും അവസ്ഥയിലും വളരെ കഠിനമാണ്, മാത്രമല്ല ഇത് സുരക്ഷിതവുമല്ല. ലിഥിയം-അയൺ ബാറ്ററികളുടെ നെഗറ്റീവ് ഇലക്‌ട്രോഡിന്റെ പ്രധാന ഘടകമാണ് ഗ്രാഫൈറ്റ്, ലിഥിയം ബാറ്ററികളിലെ അതിന്റെ പ്രയോഗം 1976-ൽ തന്നെ പഠിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, ഗ്രാഫൈറ്റിന് മികച്ച ഗുണങ്ങളുണ്ടെങ്കിലും (ഉയർന്ന ചാലകത, ഉയർന്ന ശേഷി, കുറഞ്ഞ സാധ്യത, നിഷ്ക്രിയത്വം മുതലായവ), അക്കാലത്ത്, ലിഥിയം ബാറ്ററികളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് സാധാരണയായി മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച LiClO_1976 ന്റെ PC ലായനിയാണ്. ഗ്രാഫൈറ്റിന് കാര്യമായ പ്രശ്‌നമുണ്ട്. സംരക്ഷണത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ, ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് പിസി തന്മാത്രകൾ ലിഥിയം-അയൺ ഇന്റർകലേഷനുമായി ഗ്രാഫൈറ്റ് ഘടനയിൽ പ്രവേശിക്കുകയും സൈക്കിൾ പ്രകടനത്തിൽ കുറവുണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യും. അതിനാൽ, അക്കാലത്ത് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഗ്രാഫൈറ്റ് ഇഷ്ടപ്പെട്ടിരുന്നില്ല.

കാഥോഡ് മെറ്റീരിയലിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ലിഥിയം മെറ്റൽ ബാറ്ററി ഘട്ടത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിന് ശേഷം, ലിഥിയേഷൻ ആനോഡ് മെറ്റീരിയൽ തന്നെയും LiTiS_2,〖Li〗_x V〖Se〗_2 (x) പോലെയുള്ള നല്ല റിവേഴ്സിബിലിറ്റി ഉള്ള ഒരു ലിഥിയം സ്റ്റോറേജ് മെറ്റീരിയലാണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി. =1,2) തുടങ്ങിയവയും ഈ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, 〖Li〗_x V_2 O_5 (0.35≤x<3), LiV_2 O_8 എന്നിവയും മറ്റ് മെറ്റീരിയലുകളും വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്. വിവിധ 1-ഡൈമൻഷണൽ അയോൺ ചാനലുകൾ (1D), 2-ഡൈമൻഷണൽ ലേയേർഡ് അയോൺ ഇന്റർകലേഷൻ (2D), 3-ഡൈമൻഷണൽ അയോൺ ട്രാൻസ്മിഷൻ നെറ്റ്‌വർക്ക് ഘടനകൾ എന്നിവ ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ക്രമേണ പരിചിതമായി.

പ്രൊഫസർ ജോൺ ബി. ഗുഡ്‌നൗഫിന്റെ LiCoO_2 (LCO) യെക്കുറിച്ചുള്ള ഏറ്റവും പ്രശസ്തമായ ഗവേഷണവും ഈ സമയത്താണ് നടന്നത്. 1979-ൽ, ഗുഡ്‌നൗഗ്ഡ് et al. 2-ൽ NaCoO_1973 ന്റെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു ലേഖനത്തിൽ നിന്ന് പ്രചോദനം ഉൾക്കൊണ്ട് LCO കണ്ടെത്തി പേറ്റന്റ് ലേഖനം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. ട്രാൻസിഷൻ മെറ്റൽ ഡൈസൾഫൈഡുകൾക്ക് സമാനമായ ഒരു ലേയേർഡ് ഇന്റർകലേഷൻ ഘടനയാണ് LCO ക്കുള്ളത്, അതിൽ ലിഥിയം അയോണുകൾ റിവേഴ്സിബിൾ ആയി തിരുകുകയും വേർതിരിച്ചെടുക്കുകയും ചെയ്യാം. ലിഥിയം അയോണുകൾ പൂർണ്ണമായി വേർതിരിച്ചെടുത്താൽ, CoO_2 ന്റെ അടുത്ത് പാക്ക് ചെയ്ത ഘടന രൂപപ്പെടും, ലിഥിയം അയോണുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ഇത് വീണ്ടും ചേർക്കാം (തീർച്ചയായും, ഒരു യഥാർത്ഥ ബാറ്ററി ലിഥിയം അയോണുകളെ പൂർണ്ണമായും വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ അനുവദിക്കില്ല. ശേഷി വേഗത്തിൽ ക്ഷയിക്കാൻ ഇടയാക്കും). 1986-ൽ, ജപ്പാനിലെ അസാഹി കസെയ് കോർപ്പറേഷനിൽ ജോലി ചെയ്തിരുന്ന അകിര യോഷിനോ, ആദ്യമായി LCO, കോക്ക്, LiClO_4 PC സൊല്യൂഷൻ എന്നിവയുടെ മൂന്നും സംയോജിപ്പിച്ച് ആദ്യത്തെ ആധുനിക ലിഥിയം-അയൺ സെക്കൻഡറി ബാറ്ററിയായി മാറുകയും നിലവിലെ ലിഥിയം ആയി മാറുകയും ചെയ്തു. ബാറ്ററി. "മതിയായത് മതി" എന്ന വൃദ്ധന്റെ LCO പേറ്റന്റ് സോണി പെട്ടെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കുകയും അത് ഉപയോഗിക്കാനുള്ള അംഗീകാരം നേടുകയും ചെയ്തു. 1991-ൽ ഇത് LCO ലിഥിയം-അയൺ ബാറ്ററി വാണിജ്യവൽക്കരിച്ചു. ലിഥിയം അയൺ ബാറ്ററി എന്ന ആശയവും ഈ സമയത്ത് പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, അതിന്റെ ആശയം ഇന്നും തുടരുന്നു. (സോണിയുടെ ആദ്യ തലമുറ ലിഥിയം-അയൺ ബാറ്ററികളും അകിര യോഷിനോയും ഗ്രാഫൈറ്റിന് പകരം ഹാർഡ് കാർബണാണ് നെഗറ്റീവ് ഇലക്‌ട്രോഡായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്, മുകളിലുള്ള പിസിക്ക് ഗ്രാഫൈറ്റിൽ ഇന്റർകലേഷൻ ഉള്ളതാണ് കാരണം)

പോസിറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: 6C+xe^-+x〖Li〗^+→〖Li〗_x C_6

നെഗറ്റീവ് ഇലക്ട്രോഡ്: LiCoO_2→〖Li〗_(1-x) CoO_2+x〖Li〗^++xe^-

മറുവശത്ത്, 1978-ൽ, അർമാൻഡ്, എം. പോളിയെത്തിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ (PEO) ഒരു സോളിഡ് പോളിമർ ഇലക്‌ട്രോലൈറ്റായി ഉപയോഗിക്കാൻ നിർദ്ദേശിച്ചു, അതിനു മുകളിലുള്ള പ്രശ്നം പരിഹരിക്കാൻ ഗ്രാഫൈറ്റ് ആനോഡ് ലായക പിസി തന്മാത്രകളിൽ (അക്കാലത്തെ മുഖ്യധാരാ ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ഇപ്പോഴും ഉണ്ട്. പിസി, ഡിഇസി മിക്സഡ് സൊല്യൂഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് ആദ്യമായി ലിഥിയം ബാറ്ററി സിസ്റ്റത്തിലേക്ക് ഗ്രാഫൈറ്റ് ഉൾപ്പെടുത്തുകയും അടുത്ത വർഷം റോക്കിംഗ്-ചെയർ ബാറ്ററി (റോക്കിംഗ്-ചെയർ) എന്ന ആശയം നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്തു. അത്തരമൊരു സങ്കൽപ്പം ഇന്നും തുടരുന്നു. ED/DEC, EC/DMC, മുതലായ നിലവിലെ മുഖ്യധാരാ ഇലക്‌ട്രോലൈറ്റ് സംവിധാനങ്ങൾ 1990-കളിൽ സാവധാനം പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, അന്നുമുതൽ ഉപയോഗത്തിലുണ്ട്.

അതേ കാലയളവിൽ, ശാസ്ത്രജ്ഞർ ബാറ്ററികളുടെ ഒരു പരമ്പരയും പര്യവേക്ഷണം ചെയ്തു: Li‖Nb〖Se〗_3 ┤ ബാറ്ററികൾ, Li‖V〖SE〗_2 ┤ ബാറ്ററികൾ, Li‖〖Ag〗_2 V_4 ┤ O_11 ബാറ്ററികൾ, Li┤CuO, Li ‖I_2 ┤ബാറ്ററികൾ മുതലായവ, കാരണം അവയ്ക്ക് ഇപ്പോൾ മൂല്യം കുറവാണ്, മാത്രമല്ല കൂടുതൽ തരത്തിലുള്ള ഗവേഷണങ്ങൾ ഇല്ലാത്തതിനാൽ ഞാൻ അവയെ വിശദമായി പരിചയപ്പെടുത്തുന്നില്ല.

• ലി-അയൺ ബാറ്ററി സ്റ്റേജ്

1991 ന് ശേഷമുള്ള ലിഥിയം-അയൺ ബാറ്ററി വികസന കാലഘട്ടമാണ് നമ്മൾ ഇപ്പോൾ കടന്നുപോകുന്നത്. ഇവിടെ ഞാൻ വികസന പ്രക്രിയയെ വിശദമായി സംഗ്രഹിക്കുന്നില്ല, എന്നാൽ കുറച്ച് ലിഥിയം-അയൺ ബാറ്ററികളുടെ കെമിക്കൽ സിസ്റ്റം ഹ്രസ്വമായി പരിചയപ്പെടുത്തുന്നു.

നിലവിലുള്ള ലിഥിയം-അയൺ ബാറ്ററി സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു ആമുഖം, അടുത്ത ഭാഗം ഇതാ.